La ANMAT aprobó el uso de emergencia  en  Argentina de la vacuna de Pfizer 

Cerrar el contrato garantizaría la llegada de un millón y medio de vacunas en el primer trimestre del 2021.

ACTUALIDAD Por: Julieta Nieto 23 de diciembre de 2020
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Se aprobó el uso de emergencia de la vacuna Pfizer. Foto: Twitter

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer para su aplicación en la Argentina. Las primeras dosis estarían llegando entre enero y marzo.

“El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”, informó ANMAT.

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Alberto Fernández y el laboratorio Pfizer-BioNTech  acercaron posiciones legales para cerrar un contrato (luego de idas y venidas) que garantizaría la llegada de un millón y medio de vacunas en el primer trimestre del 2021.

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A través de un comunicado, el organismo nacional informó que mediante la Disposición 9210/2020, se aprobó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de la vacuna de la firma Pfizer S.R.L para tratar el COVID-19.

Según se manifestó, la misma presenta “un aceptable balance beneficio-riesgo” que permite sustentar la autorización de emergencia. El permiso otorgado por ANMAT es por el plazo de un año “a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”.

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“Se deberá cumplir con el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)”, expresó el organismo.

El contrato sería firmado por el ministro de Salud, Ginés González García, y en el Gobierno apuestan a que se lleve a cabo antes de culminar el año. Pfizer podría entregar 1.500.000 de vacunas entre enero y marzo de 2021.

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